Sérialisation... à vos marques !

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La directive européenne sur les Médicaments falsifiés, publiée en juillet 2011 , voit enfin la publication de ses actes délégués.

 Ces textes ont été publiés au Journal officiel le 9 février dernier.

 Ils donnent le top départ pour l'installation de mesures visant à lutter contre les médicaments falsifiés ou contrefaits sur le territoire européen. Les actes délégués définissent notamment les dispositions que doivent mettre en oeuvre les laboratoires pharmaceutiques pour la sérialisation des médicaments ou encore pour proposer des étuis sécurisés par la preuve d'ouverture pour certains produits.

 Les industriels concernés ont maintenant jusqu'au 9 février 2019 pour mettre en oeuvre les mesures afin de répondre à la directive européenne.

 Plus d'information ici.

 COETIC a accompagné plusieurs projets de sérialisation, de la sélection des fournisseurs à la planification de la validation, pour en savoir plus cliquez ici.

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  Bien cher tous et toutes, Vous êtes nombreux à suivre nos actualités via ce blog et la newsletter qui vous est envoyée périodiquement... Pour des raisons d'efficacité et d'efficience "médiatique", nous avons décidé de poster les nouvelles actuellement publiées sur ce support sur le réseau professionnel Linkedin . Si vous voulez continuer à suivre les nouvelles réglementaires et technologiques et les activités de formation, d'audit et d'accompagnement sur vos projets GxP, n'hésitez pas (si ce n'est déjà fait) à nous suivre sur ce réseau  https://www.linkedin.com/in/jean-louis-jouve-283311/ A très vite pour des nouvelles informations... Bien cordialement Jean-Louis JOUVE  
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USA : un site destiné à gérer la distribution des vaccins contre la Covid-19 de 44 millions $ construit par Deloitte abandonné à cause des bogues informatiques

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