1% des écarts signalés par l'AFSSAPS porte sur les systèmes informatisés


Ce bilan a été réalisé sur les rapports d'inspections réalisés de janvier 2010 à juin 2011 sur les établissements pharmaceutiques "fabricant". 

1% des écarts, cela peut sembler peu mais il faut tenir compte de l'aspect technique du sujet et de la faible durée passée aujourd'hui sur ce sujet par les inspecteurs (environ deux heures en fin d'inspection).

Néanmoins ces 1% représentent 4% des écarts majeurs ce qui tend à prouver que les inspecteurs signalent principalement des manquements flagrants à la réglementation :
  • la gestion de données (56%) : sécurité, double vérification...),
  • la validation (ou son absence) pour 22%,
  • la documentation (système, validation...) pour 22%

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